还记得那个让人揪心的数字吗？70万元一针——这就是治疗脊髓性肌萎缩症（SMA）的特效药诺西那生钠注射液曾经的价格。对普通家庭来说，这简直是个天文数字，多少家长只能眼睁睁看着孩子的病情一天天加重却无能为力。

但现在，好消息终于来了！这款"天价药"正式被纳入医保目录，价格大幅降低。这意味着，那些曾经遥不可及的药物，正在变成触手可及的希望。不得不说，这是中国医疗进步的一个里程碑。

我认识一个SMA患儿的妈妈，她曾经告诉我："每次看到别的孩子能跑能跳，我的心就像被针扎一样。明明有药可以治，但我们就是买不起。"说到动情处，她的眼眶总是湿润的。现在，她终于可以松一口气了。

其实不止是SMA药物，近年来我们已经看到多款高价罕见病药物通过医保谈判大幅降价。从终身用药到国产基因疗法的突破，中国的医疗创新正在给更多家庭带来曙光。

明天（10月19日）下午5点，央视频《医见未来》将详细讲述这个关于爱与希望的破局故事。相信看完之后，你会对中国的医疗进步有更深的感触。

不得不说，每一个执着坚守的罕见病家庭都值得敬佩，而让"天价药"变成"希望药"的中国力量更值得我们点赞。这不仅是医疗技术的进步，更是社会温度的体现。

看到这里，你是否也为我们国家的医疗进步感到骄傲？在评论区分享你的感受吧！

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